Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展望

摘要：

遗传性耳聋可分为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL)和非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL).目前与遗传性耳聋关系最密切的两种连接蛋白是Cx26和Cx30,二者在耳蜗的生理功能上起着举足轻重的作用.随着人们对生活质量要求的提高,众多耳聋患者的听力亟待解决,目前基因治疗被认为是耳聋治疗最有希望的方法 之一.本文就连接蛋白26、30与非综合征性耳聋的研究现状及耳聋基因治疗常用载体、常用治疗基因及内耳基因转导途径等方面的最新研究进展进行综述.

关键词：连接蛋白、非综合征性耳聋、基因治疗

所属期刊栏目：9

分类号：R764.43;R349.7(耳鼻咽喉科学)

资助基金：应用基因疗法治疗由GJB2和GJB6基因突变导致耳聋的研究河北省自然基金面上项目C2008000906

在线出版日期：2011-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：106-112