线粒体DNA突变与氨基糖甙类药物性聋的研究进展

摘要：

@@ 听力下降是一种非常常见的先天性疾病,在大约每1000个新生儿中就有一个有听力异常[1].在儿童中,超过50%的耳聋患者有遗传基础或遗传易感体质,遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传、X连锁遗传或线粒体遗传.听力下降可以由单基因突变引起,也可以由多基因突变的联合作用引起.听力下降还与环境因素有关,例如:围产期感染、创伤(听觉器官和大脑)以及氨基糖甙类药物的应用等等.遗传和环境因素的相互作用与耳聋的发病有密切关系.

机标关键词：线粒体遗传、氨基糖甙类、常染色体显性遗传、听力下降、环境因素、先天性疾病、围产期感染、多基因突变、单基因突变、遗传易感、遗传基础、遗传方式、听觉器官、联合作用、连锁遗传、耳聋患者、新生儿、类药物、应用、隐形

所属期刊栏目：3

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2005-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：144-149