Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤1例

摘要：

患者女，76岁。乏力，全血细胞减少，骨髓原始细胞增多，红系发育异常，核型结果显示46，XX，t（9；22）（q34.1；q11.2）［20］，荧光原位杂交检查示BCR：：ABL1融合基因阳性。病理诊断：Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多1型。患者未接受酪氨酸激酶抑制剂治疗，5个月后死亡。初诊Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤是一类罕见疾病，2022版WHO分型多归为骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多型，患者预后差。

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在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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