美国胸科学会／欧洲呼吸学会（2013）特发性间质性肺炎的国际多学科分类解读

摘要：

特发性间质性肺炎（ idiopathic interstitial pneumonias，IIP ）是一组原因不明的间质性肺病（ interstitial lung disease，ILD），以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清，目前大多缺乏有效治疗，对人类的危害与日俱增。2002年美国胸科学会（ ATS ）和欧洲呼吸学会（ ERS）发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见（ IIP的ATS／ERS分类）［1］，将IIP分为7个亚型，初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型之间混乱的情况。经过10余年的临床应用和研究，2013年ATS和ERS在Am J Respir Crit Care Med发表了根据2002年IIP的ATS／ERS分类的修订意见（以下称IIP新分类）［2］。 IIP新分类反映了IIP研究的最新成果，是近10年来呼吸临床、影像和病理多学科合作的结晶。下面解读这一新分类的主要内容以及临床实践中应注意的问题，以提高我国临床和病理医师对IIP的诊断水平。

机标关键词：美国、胸科、学会、欧洲、呼吸临床、特发性间质性肺炎、学科分类、实践中应注意的问题、临床应用、对人类的危害、lung disease、间质性肺病、多学科合作、诊断标准、亚型、修订意见、结构紊乱、共识意见、肺纤维化、肺泡炎

分类号：R56;R81

资助基金：上海市科学技术委员会医学重点科技攻关专项基金094119516000，034119868；上海市卫生局医学重点专项基金20134034

在线出版日期：2015-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：158-163