人免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤

摘要：

人免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤[human immunodeficiency virus(HIV)/acquired immunodeficiency syndrome(AIDS) -related lymphoma]简称ARL,是一组与HIV感染有关的淋巴组织异质性肿瘤.近年来流行病学资料显示,HIV相关淋巴组织肿瘤已逐渐取代卡泼西肉瘤,成为最为常见的AIDS相关恶性肿瘤[1-2].经文献检索,我国仅见散发病例报道,尚缺乏流行病学的统计数据.与卡泼西肉瘤常发生于同性恋的HIV感染者不同,ARL可发生在任何HIV感染情况下,包括儿童患者.WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类中[3]将ARL定义为HIV阳性感染者所发生的淋巴瘤.淋巴瘤可以是AIDS的首发表现,可以发生在HIV感染者免疫状态正常的情况下,类型包括HIV感染的霍奇金淋巴瘤(HIV-HL)和非霍奇金淋巴瘤(HIV-NHL),常以侵袭性B细胞淋巴瘤为主要表现形式.AIDS及其相关肿瘤是人类探讨肿瘤形成与免疫监视系统关系的独特模型,对ARL的认识、临床表现、病理诊断及鉴别诊断以及治疗已经成为摆在我们面前的实际问题,本文就ARL流行病学、临床特点、几种常见病理类型及其发病机制研究进展作一介绍.

机标关键词：人免疫缺陷、病毒感染、获得性、非霍奇金淋巴瘤、淋巴组织肿瘤、流行病学、感染者、诊断及鉴别诊断、组织异质性、细胞淋巴瘤、肿瘤形成、肿瘤分类、系统关系、文献检索、统计数据、首发表现、肉瘤、免疫状态、免疫监视、临床特点

所属期刊栏目：41

分类号：R331.144(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金81060191;云南省自然科学基金2009CD091

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：421-424