急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明（第八部分）美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明

张宁1张潇潇2张玮艺1沈东超3王子璇1王春雪1肖伏龙1

1.北京协和医院; 2.首都医科大学附属北京天坛医院; 3.首都医科大学;

摘要：

（接上期）143个月内颅内/脊髓手术史近期（3个月内）颅内和脊髓内手术被列为美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）说明中的静脉溶栓禁忌证及2013年美国心脏协会（American Heart Association，AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association，ASA）指南的溶栓排除标准。参考本指南此前的章节，累及神经轴的手术部位出血有因占位效应和受压导致神经功能损害的次要风险。近期颅内或脊髓手术被广泛认为是静脉注射阿替普酶的禁忌证。以下文献回顾对支持静脉应用阿替普酶可增加这一患者队列风险的数据进行了探索。

关键词：美国心脏协会科学声明、脑缺血、脑梗死、纤维蛋白溶解剂、卒中、溶栓治疗、组织型纤溶酶原激活剂

所属期刊栏目：11

分类号：R74;R24

在线出版日期：2016-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：796-807