苍术酮对急性肺损伤小鼠血清细胞因子和TLR7信号通路的影响

摘要：

目的 观察苍术酮对急性肺损伤(ALI)小鼠血清细胞因子和TRL7信号通路的影响.方法 通过呼吸道感染甲型流感病毒,诱导小鼠ALI模型.将144只雄性SPF级ICR小鼠,随机分为正常组24只,模型组120只.模型组在乙醚麻醉下通过鼻内接种IAV诱导感染,这种病毒在小鼠中引起肺炎,然后随机平均分为5组,每组24只,分别为模型对照组,利巴韦林治疗组,苍术酮低剂量、中剂量和高剂量治疗组.在造模2 h后,阳性药物组给予利巴韦林50 mg/kg灌胃给药,苍术酮高、中、低剂量治疗组分别给予苍术酮40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg灌胃给药,每日1次,连续5 d.5 d后处死动物,采集血清以及肺组织样本.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IFN-β、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;PCR法测定小鼠肺组织中TLR-7、MyD88、TRAF6、IFN-βmRNA表达水平;Western blot法检测NF-κB p65蛋白表达水平.结果 与正常组比较,模型组小鼠血清中IFN-β、IL-6、TNF-α、IL-1β水平显著升高(P<0.01).与模型对照组比较,利巴韦林组和苍术酮组IL-6、TNF-α、IL-1β炎症因子水平均显著下降,而IFN-β水平显著升高(P<0.01),苍术酮高、低剂量组差异有统计学意义(P<0.05).与模型对照组相比,苍术酮治疗组TLR7及其下游基因MyD88,TRAF6和IFN-β的mRNA表达显著上调(P<0.01).此外,Western印迹分析结果显示,模型对照组的核因子κB(NF-κB)p65蛋白表达水平与正常组相比显著增加(P<0.01);与模型组相比,利巴韦林及苍术酮各剂量组的蛋白表达显着减少(P<0.01).结论 苍术酮能够明显减轻ALI小鼠的肺部炎症,其作用机制依赖于TLR7信号通路的激活,诱导I型干扰素的产生和对NF-κB p65表达的抑制.

关键词：苍术酮、急性肺损伤、细胞因子、TRL7

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：上海市中医药三年行动计划项目ZY3-JSFC-1-1011;上海市浦东新区卫生系统领先人才项目PWRL2016-01;上海市中医药领军人才学术共同体项目ZY3-RCPY-1-1001;上海市浦东新区卫生系统优秀青年医学人才培养计划PWRq2016-01

在线出版日期：2017-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：952-955