不同剂量活血、破血药对动脉粥样硬化小鼠主动脉Bcl-2及Bax基因表达的影响

摘要：

目的 观察不同剂量活血药(川芎、当归)、破血药(三棱、莪术)对动脉粥样硬化(AS)小鼠主动脉B细胞白血病-淋巴瘤-2(Bcl-2)及B细胞白血病-淋巴瘤-2相关蛋白基因(Bax)表达的影响.方法 64只4周龄ApoE基因敲除小鼠制备AS模型,模型制备成功后随机分为6组:模型对照组(模型组)、阿托伐他汀钙组(他汀组)、低剂量活血药组(低活血组)、低剂量破血药组(低破血组)、高剂量活血药组(高活血组)、高剂量破血药组(高破血组).连续灌胃给药8周后,处理动物.选用RT-PCR检测主动脉组织Bcl-2及Bax基因mRNA表达并分析比较其结果.结果 活血药、破血药均能显著上调Bcl-2、下调Bax基因表达水平(P＜0.01).其中在上调Bcl-2基因表达水平方面,破血药作用优于活血药(P＜ 0.05或P＜ 0.01),且高、低剂量组组间存在显著量效关系(P＜0.01);在下调Bax基因表达水平方面,活血药作用显著优于破血药(P＜0.01),且高、低剂量组组间存在量效关系(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 活血药、破血药可通过调节主动脉Bcl-2及Bax基因表达水平,从而起到抗动脉粥样硬化的作用.

关键词：动脉粥样硬化、活血药、破血药、B细胞白血病-淋巴瘤-2、B细胞白血病-淋巴瘤-2相关蛋白基因

所属期刊栏目：24

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目81273752

在线出版日期：2015-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1693-1695,1701