10.3969/j.issn.1004-745X.2015.08.009
参附注射液治疗急性左心衰的临床观察术
目的 观察参附注射液对急性左心衰的临床疗效.方法 60例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,观察两组临床症状缓解时间、血气分析指标、血浆B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化.结果 治疗组总有效率93.33%,高于对照组的76.67% (P< 0.05).治疗组临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后两组pH值变化差别不大(P>0.05),治疗组PCO2下降幅度明显大于对照组(P<0.05),治疗组PO2提升幅度亦明显大于对照组(P<0.05).治疗后两组与治疗前比较,NT-proBNP水平均下降(P<0.05).在治疗后24、72 h,治疗组NT-proBNP水平下降程度明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 参附注射液可改善急性左心衰患者心功能,明显降低血浆NT-proBNP水平.
急性左心衰竭、参附注射液、N-末端原脑利钠肽
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R541.6+1(心脏、血管(循环系)疾病)
广东省中医药管理局科研项目20132031;佛山市卫生局科研项目2014126
2015-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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