骨痹通消颗粒治疗早中期非创伤性股骨头坏死38例
目的:回顾性分析骨痹通消颗粒治疗早中期非创伤性股骨头坏死的临床疗效及安全性.方法:选取2020年1月至2020年12月收治的早中期非创伤性股骨头坏死患者38例,使用骨痹通消颗粒进行治疗,分别于治疗前、治疗后3个月和治疗后1年评估患者的视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、Harris髋关节评分、X线片评分及安全性.结果:所有患者治疗期间未出现严重不良反应.治疗3个月及治疗1年时患者VAS疼痛评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月及治疗1年时Harris评分较治疗前持续改善,差异有统计学意义(P<0.05).对比治疗1年和治疗前的双髋关节正位片、蛙位片差异无统计学意义(P>0.05).结论:使用骨痹通消颗粒治疗早中期非创伤性股骨头坏死临床疗效可靠,具有较高的安全性.
非创伤性股骨头坏死、早中期、骨痹通消颗粒、回顾性研究
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R681.8(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
安徽省自然科学基金面上项目2008085MH281
2023-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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