舒芬太尼联合罗哌卡因关节腔内注射用于膝关节镜术后镇痛的临床研究
目的:观察、评价膝关节镜术后关节腔内注射舒芬太尼联合罗哌卡因的镇痛效果及其安全性,并初步探讨其作用机制.方法:择期腰麻下行膝关节镜下半月板切除手术病人90例,ASA Ⅰ~Ⅱ级,随机分为3组(n=30):生理盐水组(S组)、罗哌卡因组(R组)、罗哌卡因加舒芬太尼组(RS组).手术结束时分别向关节腔内注射生理盐水20mL(S组),0.45%罗哌卡因20mL(R组),0.45%罗哌卡因与10μg舒芬太尼混合液20mL(RS组).记录术前、术后的VAS评分以及额外镇痛剂的需要量,观察不良反应.结果:与S组比较,在安静和运动状态下,R组和RS组的VAS评分和额外镇痛剂的需要量均显著降低(P<0.05);与R组比较,在运动状态下,RS组的VAS评分和额外镇痛剂的需要量均显著降低(P<0.05);各组均未发现不良反应.结论:膝关节镜术后舒芬太尼联合罗哌卡因关节腔内注射能够增强术后镇痛效果,减少额外镇痛剂的需要量.
舒芬太尼、罗哌卡因、关节腔内、膝关节镜、术后镇痛
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R614.2+7(外科手术学)
2013-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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