期刊专题

10.3969/j.issn.1007-6948.2018.06.011

癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织Caspase-3基因表达的影响

引用
目的:探讨癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制.方法:将120只Wistar大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、癃闭舒组、癃畅颗粒低剂量组、癃畅颗粒中剂量组、癃畅颗粒高剂量组,除正常组外,其余组大鼠采用去势后注射丙酸睾酮的方法建立BPH模型.造模的同时,正常组、模型组灌以等量生理盐水,余4个治疗组每天灌胃给药1次,连续30 d,采用原位细胞凋亡标记技术(TUNEL)检测前列腺组织细胞凋亡状况,免疫组织化学法检测前列腺组织细胞Caspase-3的表达状况.结果:模型组大鼠前列腺组织细胞凋亡指数(%)及Caspase-3表达百分率分别为(5.97±0.62)%、(16.00±1.46)%,癃闭舒组大鼠上述两指标分别为(81.43±6.40)%、(92.00±1.67)%,癃畅颗粒低剂量组两指标分别(25.46±3.97)%、(71.00±2.51)%,癃畅颗粒中剂量组分别为(46.50±3.56)%、(80.00±1.91)%,癃畅颗粒高剂量组分别为(81.20±7.66)%、(93.00±2.10)%;与模型组比较,癃闭舒组和癃畅颗粒各剂量组大鼠前列腺组织细胞凋亡指数及Caspase-3表达百分率均有不同程度升高(P<0.01);癃畅颗粒高剂量组与癃闭舒组比较无显著差异(P>0.05),但两组均显著高于癃畅颗粒中、低剂量组(P<0.01),癃畅颗粒中剂量组显著高于低剂量组(P<0.01).结论:癃畅颗粒可以上调大鼠BPH组织中Caspase-3的表达,促进细胞凋亡,这可能是其治疗BPH的作用机制.

癃畅颗粒、前列腺增生、Caspase-3、细胞凋亡

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R 697+.3

黑龙江省中医药管理局科研项目ZHY18-057

2019-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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12-1249/R

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2018,24(6)

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