10.3969/j.issn.1009-587X.2022.11.013
益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂治疗慢性肾小球肾炎有效性和安全性的Meta分析
目的:评价益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂(试验组)对比单用RAAS抑制剂(对照组)治疗慢性肾小球肾炎的有效性和安全性.方法:计算机CNKI、CBM、CJFD、万方数据库、VIP、Medline、PubMed、EMBase、Cochrane library,检索有关益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂治疗CGN的随机对照试验,对纳入文献采用Stata14.0软件进行Meta分析.结果:共纳入18个RCT.Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组可显著提高治疗总有效率[RR=1.293,95%CI(1.235,1.354),P<0.001],还可显著降低24 h Upro[WMD=-0.359,95%CI(-0.409,-0.308),P<0.001]、Scr[WMD=-14.244,95%CI(-19.263,-9.226),P<0.001]、BUN[WMD=-1.454,95%CI(-1.694,-1.244),P<0.001].在安全性方面,试验组也比对照组能显著降低不良反应率[RR=0.466,95%CI(0.279,0.799),P=0.004].结论:益肾化湿颗粒联合RAAS抑制剂比单独使用RAAS抑制剂具有更好的疗效,同时能显著降低不良反应发生率.受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证.
益肾化湿颗粒、慢性肾炎、RAAS、meta分析
23
G252.7;R725.6;R285
2022-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
991-997