前列地尔调控Wnt/β-catenin通路对脂多糖诱导的肾小球上皮细胞氧化应激及凋亡的影响

摘要：

目的:观察前列地尔对脂多糖(LPS)诱导的肾小球上皮细胞(GEC)氧化应激和凋亡的影响,并探讨其机制是否与调控Wnt/β-catenin通路有关.方法:体外培养GEC细胞,分为对照组(正常培养的细胞),LPS组(用含有LPS终浓度为80μg/ml的培养液处理细胞12 h)、LPS+前列地尔组(用终浓度为2μg/ml的前列地尔处理细胞24 h后,再进行LPS干预处理).试剂盒检测丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活力;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细活力;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印记(Western blot)检测Wnt1和β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平.结果:与对照组比较,LPS组GEC细胞MDA含量、活性氧含量升高,细胞活力、SOD活性降低,细胞凋亡率升高,Wnt1和β-catenin蛋白表达升高(P<0.05).与LPS组比较,LPS+前列地尔组GEC细胞MDA含量、活性氧含量降低,细胞活力、SOD活性升高,细胞凋亡率降低,Wnt1和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05).结论:前列地尔能够抑制LPS诱导的肾小球上皮细胞氧化应激损伤和凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路有关.

关键词：前列地尔、脂多糖、肾小球上皮细胞、氧化应激、凋亡、Wnt/β-catenin通路

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在线出版日期：2021-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：41-44