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10.3969/j.issn.1009-587X.2020.03.022

特发性膜性肾病伴IgA肾病1例病例报告及文献回顾

引用
特发性膜性肾病被认为是一种自身免疫性疾病[1].最近,随着M型PLA2R作为特发性膜性肾病患者足细胞的靶抗原的发现,在理解特发性膜性肾病的病原体方面取得了进展[2,3].IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可以出现严重高血压或者肾衰竭.特发性膜性肾病和IgA肾病极少发生于同一位患者,本文就我院特发性膜性肾病伴IgA肾病1例病例进行报告,并行文献回顾.

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本课题为全国中医临床特色技术传承骨干人才培训项目No. 国中医药[2019]36 号

2020-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国中西医结合肾病杂志

1009-587X

14-1277/R

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2020,21(3)

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