先天性单肾缺失的研究现状

摘要：

先天性肾脏和尿路畸形(congenital abnormalities of the kidney and urinary tract,CAKUT)是导致儿童终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)的主要原因.单肾缺失(unilateral renal agenesis,URA)是由于胚肾发育异常所致的先天性一侧肾组织缺失,可以单独发病,也可同时伴随其他泌尿系畸形和肾外的异常发生.URA患者临床表现在个体中差异较大,部分有发展为高血压、蛋白尿和慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的潜在危险,尤其是伴随其他尿路畸形或肾外的异常,可快速进展至ESRD.本病缺乏特异性临床症状和体征,故容易被临床医师忽视.

机标关键词：先天性、尿路畸形、kidney disease、renal disease、临床医师、终末期肾病、症状和体征、肾发育异常、慢性肾脏病、潜在危险、临床表现、特异性、肾组织、肾缺失、泌尿系、高血压、蛋白尿、患者、个体、发病

所属期刊栏目：18

分类号：R69;R5

资助基金：国家重点研发计划项目2016YFC0901502;国家自然科学基金资助项目81473531;北京市自然科学基金7152138

在线出版日期：2017-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：357-361