PLA2R抗体在特发性膜性肾病中的临床研究进展

摘要：

特发性膜性肾病( idiopathic membranous nephropathy,IMN)是导致成人肾病综合征的常见病理类型,其发病率大约为1. 2/100000/年,我国学者报道IMN占原发性肾小球疾病的比例约为9. 89% [1] ,近年来儿童特发性膜性肾病也逐渐受到重视,来自对全球范围内原发性肾脏病的研究认为儿童膜性肾病发病率约为0. 1/100000/年[2] ,我国最新的数据显示儿童膜性肾病的发病比例约为7. 5% [3]. IMN 通常起病隐匿,大约50% ~60%的IMN患者由于没有接受规范化的治疗在10~20年后进展为终末期肾脏病. 目前认为IMN的发病机制为免疫复合物介导的肾脏损害,免疫复合物沉积于肾小球,激活补体,形成膜攻击复合物(C5b-9)导致足细胞受损,足细胞的结构和功能发生改变,其屏障作用消失,产生大量蛋白尿. 以前研究认为α-烯醇酶、中性内肽酶( NEP)、醛糖还原酶( AR)和超氧化物歧化酶(SOD2)原位抗原是IMN发病的相关靶抗原. 但随着在特发性膜性肾病患者体内M型磷脂酶A2 受体( PLA2R)抗体的发现,人们对IMN的发病机制又有了新的认识和改变.

机标关键词：抗体、特发性膜性肾病、发病机制、membranous nephropathy、免疫复合物、原发性肾小球疾病、超氧化物歧化酶、足细胞、终末期肾脏病、膜攻击复合物、发病率、儿童、中性内肽酶、醛糖还原酶、大量蛋白尿、性肾脏病、肾脏损害、肾病患者、屏障作用、抗原

所属期刊栏目：18

分类号：R69;R5

资助基金：国家中医药管理局中医肾病学重点学科建设项目;北京中医药大学研究生自主项目2016-JYB-XS156

在线出版日期：2017-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：77-79