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10.3969/j.issn.1009-587X.2010.03.004

利用双向电泳技术分析正常大鼠肾小球蛋白质组方法的建立

引用
目的:利用双向电泳技术分析大鼠肾小球蛋白质,以建立肾小球蛋白质组分析的方法.方法:选取体重约200 g的雄性Wistar大鼠,分离肾小球并提取蛋白质.使用24 cm、pH 3-11的IPG胶条对蛋白质进行一相等电聚焦,采用12.5%聚丙烯酰胺凝胶进行二相分离.Decyder软件分析凝胶上的蛋白质点,切取1个蛋白质点,经过胰蛋白酶消化后,使用飞行质谱获取肽指纹谱,并用Mascot软件分析.结果:纯化的肾小球纯度在90%以上,在双向电泳的凝胶上,共发现1 240个肾小球蛋白质;切取的蛋白质点经鉴定为CAPZA2蛋白质,Mascot得分为137分(阈值为61分).结论:成功建立了双向电泳分析大鼠肾小球蛋白质组的方法.

双向电泳、肾小球、CAPZA2

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R96;R74

国家自然科学基金重点资助项目30630033

2010-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国中西医结合肾病杂志

1009-587X

14-1277/R

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2010,11(3)

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