10.3969/j.issn.1009-587X.2008.12.010
GNB3 C825T等位基因多态性与原发性IgA肾病相关性研究
目的:研究G蛋白β3亚基(GNB3)C825T等位基因多态性与原发性IeA肾病(IgAN)的发生与病情进展.方法:病例组为216例原发性IgAN患者,对照组为200例健康志愿者.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组GNB3 825位点基因型.病例组分为高血压组与非高血压组;同时按基因型的不同将病例组分为TT组、CT组与CC组.结果:(1)病例组与对照组TT、CT、CC基因型频率分别为21.76%、54.63%、23.61%与18.00%、47.00%、35.00%,两组TT、TC、TT+TC基因型与CC基因型分布频率存在统计学差异(P<0.05);病例组T等位基因分布频率高于对照组(49.07%vs 41.50%,P<0.05).(2)216例IgAN中,高血压组与非高血压组TT、CT、CC基因型频率分别为32.88%、49.31%、17.81%与16.09%、57.34%、26.57%(P<0.05).高血压组T等位基因频率较非高血压组明显增加(57.53%vs44.76%,P<0.05).(3)病例组不同基因型携带者病理分级轻重无统计学差异(P0.05).(4)病例组中不同基因型携带者在性别、年龄、体重指数、尿蛋白排泄量(1 g/d)、血肌酐水平、血胆固醇水平及三酰甘油水平无统计学差异(P0.05),而高尿酸血症的发生存在统计学差异(P<0.05),TT组高尿酸血症患者较CT组及CC组高.结论:(1)病例组TT基因型和T等位基因频率较对照组明显增加,结果显示GNB3 825T等位基因可能与IgA肾病的发病有关,提示该基因可能与IgA肾病的遗传易感性相关.(2)GNB3 825T等位基因能影响IgA肾病患者高血压、高尿酸血症的发生.GNB3C825T等位基因多态性与IgA肾病发病及病情进展的相关机制有待进一步研究.
IgA肾病、GNB3、C825T、等位基因、频率、基因多态性、相关性
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R58;R5
2009-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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