10.3969/j.issn.1008-9691.2010.04.008
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠小肠水通道蛋白3表达的调节作用
目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠小肠水通道蛋白3(AQP3)的表达及大黄素的调节作用.方法 将80只SD雄性大鼠随机分成假手术组(n=20)、模型组(n=30)、大黄素治疗组(n=30).采用胰胆管逆行匀速注入牛磺胆酸钠(1 ml/kg)方法制作SAP模型;假手术组给予等量生理盐水,大黄素组于制模后予大黄素灌胃(20 mg·kg-1·d-1,分两次给予),模型组及假手术组给予等量生理盐水.各组分别于制模后24、72、120 h处死大鼠,留取标本,采用苏木素-伊红(HE)染色、麦芽糖苷法、免疫组化法、蛋白质免疫印迹法(Western blotting)、实时定量聚合酶链反应(PCR)技术测定胰腺病理评分、血淀粉酶、AQP3蛋白及mRNA表达.结果 模型组大鼠胰腺病理评分及血淀粉酶水平均较假手术组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);大黄素能明显降低SAP大鼠胰腺病理评分及血淀粉酶水平(均P<0.05).SAP大鼠回肠黏膜AQP3蛋白及mRNA表达均较假手术组明显上调,差异均有统计学意义(均P<0.05),且以24 h时更为显著;大黄素治疗可明显下调AQP3的蛋白及mRNA表达,蛋白表达于24、72、120 h,mRNA表达于24 h、72 h与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 AQP3可能参与了SAP的病理生理改变;大黄素治疗可通过下调AQP3的蛋白及mRNA表达,明显改善SAP病情.
胰腺炎、急性、重症、大黄、小肠、水通道蛋白3
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R285.5;R576(中药学)
北京市中医药科技发展基金项目2008-87
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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