MicroRNA-10a通过调控MMP的表达促进胶质瘤细胞侵袭

摘要：

目的:研究microRNA-10a( miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响.方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流式细胞术和荧光显微镜检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞的转染效率,流式细胞术检测转染miR-10a-anti-ODN后U87MG细胞的凋亡和细胞周期,MTT法检测U87MG细胞的增殖,Transwell实验检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞迁移和侵袭的影响；RT-PCR和Western blotting法分别检测U87MG细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14 mRNA及蛋白的表达.结果:转染miR-10a-anti-ODN后,U87MG细胞的增殖、周期和凋亡无明显改变,U87MG细胞的侵袭[(87±7.1)vs (155±3.7)、(149±6.6)个细胞,P＜0.05]和迁移[(78.0±5.2)vs (150.3±3.7)、(147.3±6.6)个细胞,P＜0.05]能力明显下降,侵袭相关因子MM-2、MMP-9、MMP-14的mRNA及蛋白表达水平也明显下降.结论:miR-10a通过调控MMP-2、MMP-9、MMP-14的表达促进胶质瘤U87MG细胞的侵袭,miR-10a可能是胶质瘤治疗的潜在靶点.

关键词：microRNA-10a、反义寡聚核苷酸、胶质瘤、侵袭、迁移、基质金属蛋白酶

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分类号：R730.2;R730.5(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目3067216;30872657;江苏省333工程重点人才项目0508 RS08;江苏省医学重点人才项目RC2007061

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：617-623