低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断
目的 探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理学特征和标志物的免疫组化表型及鉴别诊断.方法 分析6例LGMS患者的临床和病理特征,并对其组织标本进行免疫组化标记.结果 6例LGMS患者中,2例发生于骨,4例发生于四肢软组织.均行手术切除,其中2例行局部切除术,分别于术后7个月和3个月后复发;其余4例行广泛切除术,随访2 ～ 20个月均无复发.LGMS肿瘤细胞为梭形,主要呈束状或旋涡状排列,细胞界限不清,胞质淡嗜伊红染色,胞核呈长梭形或纤细波浪状,核仁不明显.免疫组化染色结果显示肿瘤细胞表达Vimentin(6/6)、α-SMA(6/6)、Calponin(3/6)、CK(2/6)和CD34(2/6),不表达Caldesmon、Desmin和S-100.Ki-67抗原标记指数表达为1％ ～40％.结论 LGMS是一种少见的具有肌纤维母细胞分化的低度恶性肿瘤,发生在骨内者较为少见,其诊断需结合形态学与免疫组化染色结果,并与其他梭形细胞肿瘤仔细鉴别.
肿瘤、骨与软组织、诊断、鉴别、病理学
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R738.6(肿瘤学)
2013-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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