AFP通过激活STAT3的磷酸化促进肝癌细胞的增殖

摘要：

[目的]研究AFP基因过表达对肝癌细胞系HepG2细胞增殖的影响及其机制.[方法]利用慢病毒转染技术对HepG2细胞进行AFP基因过表达,通过Western Blot检测转染后HepG2细胞中AFP表达情况,采用流式细胞技术和CCK8细胞增殖实验检测细胞的增殖情况,Western Blot检测AFP过表达后STAT3、p-STAT3蛋白水平的变化.[结果]CCK8细胞增殖实验显示,AFP过表达组HepG2细胞较对照组细胞增殖速度快(P＜0.05).流式细胞实验显示,AFP基因过表达组处于G1期和S期的细胞占比分别为49％和21％,而对照组相应的G1期、S期细胞占比分别为61％和12％,差异具有统计学意义(P＜0.05).AFP基因过表达后,HepG2细胞中p-STAI3表达水平升高,表明存在STAT3蛋白的激活.[结论]AFP可促进HepG2肝癌细胞的增殖,其机制涉及STAT3蛋白的激活.

关键词：肝肿瘤、甲胎蛋白、p-STAT3、增殖

所属期刊栏目：27

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目31270543、31570509;甘肃卫生行业科研计划管理项目GWGL2010-22;甘肃省科技重大专项1602FKDA001

在线出版日期：2018-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：796-800