罗格列酮促进卵巢癌细胞凋亡的体内实验研究

摘要：

[目的]探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)配体罗格列酮(RGZ)对人卵巢浆液性乳头状囊腺癌SKOV3细胞的抑制作用.[方法]建立卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤模型,观察不同剂量RGZ对移植瘤体积的影响;HE染色观察各组移植瘤组织细胞形态学变化;免疫细胞化学法观察移植瘤中Bcl-2、Cytochrome C蛋白表达水平.[结果]RGZ组(4mg/kg,12mg/kg,60mg/kg,120mg/kg)裸鼠移植瘤体积分别为0.190±0.023mm3、0.065±0.003mm3、0.195 ±0.004mm3和0.182±0.023mm3,较对照组(0.300±0.016mm3)均明显缩小,差异有统计学意义(P＜0.05).抑瘤率分别为36.7％、78.3％、35.0％和40.0％.HE染色观察RGZ作用SKOV3细胞后有变性细胞、单细胞死亡及大面积的凝固性坏死.Bcl-2在RGZ组(60mg/kg,120mg/kg)中的表达较对照组显著下调,Cytochrome C在RGZ组(60mg/kg,120mg/kg)中的表达较对照组显著上调,差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论] RGZ对卵巢癌裸鼠移植瘤有明显抑制作用,可促进凋亡.提示PPAR-γ可能成为卵巢癌治疗的新分子靶点.

关键词：卵巢癌、罗格列酮、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ配体、Bcl-2、细胞色素C

所属期刊栏目：23

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项基金项目2008RFQXS095

在线出版日期：2014-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：699-703