10.13703/j.0255-2930.2019.06.007
针药结合治疗常染色体显性遗传脊髓小脑性共济失调汉族家系4例
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组以脊髓、小脑、脑干病变为主的变性病,同时累及视神经、周围神经、大脑等区域.该病为高度遗传异质性疾病,临床可分为SCA1-SCA40型,共40型[1].此病发病率为十万分之一至十万分之四,我国常见为SCA3型[2-3],发病率位居中枢神经系统遗传病中第3位[4].多在30~40岁隐匿起病,缓慢进展,临床上以共济及运动障碍为主要特征,通常在起病10~20年后不能行走[5].笔者收集4例SCA3型同家系病例,采用金针王乐亭组方结合中药治疗,现报道如下.
共济失调、常染色体显性遗传、针刺
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R246.6(中医临床学)
北京市中医管理局培育计划:PZ2016005
2019-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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