PD-1/PD-L1抑制剂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究

摘要：

目的:探讨真实世界中程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂在＜65岁或≥65岁的晚期非小细胞癌患者一线、二线及以上治疗中的疗效及安全性.方法:回顾性选取2017年5月至2021年5月于该院就诊的使用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者274例为研究对象,分为年龄＜65岁组(130例)及≥65岁组(144例),观察随访,末次随访时间为2021年10月5日.比较＜65岁组及≥65岁组患者在一线、二线及以上治疗中的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率.结果:一线治疗中,＜65岁组患者的中位PFS显著长于≥65岁组,差异有统计学意义(9个月vs.5个月,95％CI=0.239 6～0.761 7,P=0.003 9);而两组患者OS的差异无统计学意义(12个月vs.7个月,95％CI=0.347 8～1.138 0,P=0.125 4).二线治疗中,两组患者 PFS(5 个月 vs.4 个月,95％CI=0.549 7～1.195 0,P=0.289 3)、OS(8个月vs.8个月,95％CI=0.744 9～1.605 0,P=0.6480)的差异均无统计学意义.在安全性方面,＜65岁组患者间质性肺炎的发病率高于≥65岁组,差异有统计学意义[12.31％(16/130)vs.5.56％(8/144),P=0.048 3].结论:老年晚期NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂在一线治疗中疗效低于成年患者,而二线治疗中与成年患者的差异无统计学意义;老年晚期NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的耐受性较好,且间质性肺炎发生率低于成年患者,但本研究结果仍需大样本量研究结果证实.

关键词：程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白配体1抑制剂、老年患者、疗效、安全性

所属期刊栏目：23

分类号：R979.1(药品)

资助基金：河北省医学科学研究课题No.20200757

在线出版日期：2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：780-783