维迪西妥单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性研究

摘要：

目的:探讨维迪西妥单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性.方法:选取2021年7月至2022年12月该院收治的20例人表皮生长因子受体2(HER2)表达的晚期实体瘤患者,所有患者均经一线或以上治疗后病情进展,单独使用注射用维迪西妥单抗进行治疗,评估患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生情况.结果:随访时间为1.5～15个月,中位随访时间为14个月.共入组20例患者,ORR为35％(7例),DCR为80％(16例),中位PFS为5.0个月.根据既往是否使用抗HER2治疗进行分组比较,两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.693).根据HER2过/低表达分组,两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.280).不良反应以1-2级为主,≥3级不良反应发生率为5％(1/20).结论:对于HER2表达晚期实体肿瘤患者,无论既往是否使用抗HER2治疗,单独使用注射用维迪西妥单抗的,疗效相当;对于HER2过表达或低表达患者,单独使用注射用维迪西妥单抗的疗效相当;注射液维迪西妥单抗在HER2表达晚期实体肿瘤中应用的安全性较好.

关键词：实体肿瘤、抗体偶联药物、有效性、不良反应

所属期刊栏目：23

分类号：R979.1(药品)

资助基金：北京市自然科学基金面上项目No.7232085

在线出版日期：2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：773-775,779