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10.14009/j.issn.1672-2124.2022.05.004

基于网络药理学探讨胆宁片治疗慢性胆囊炎的活性成分及其分子作用机制

引用
目的:基于网络药理学探讨胆宁片治疗慢性胆囊炎的活性成分及其分子作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台数据库和草本组鉴数据库获得中药胆宁片的化学组分,并根据药动学参数筛选有效活性成分和潜在作用靶点;通过GeneCards、DisGeNET及Drugbank数据库获取慢性胆囊炎的相关靶点,通过Venny 2.1.1绘制韦恩图得到两者共有靶点;应用STRING数据库构建化合物和疾病共有靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络图后,运用Cytoscape 3.7.2软件实现可视化并进行网络拓扑学分析筛选核心靶点,最后利用R语言软件Cluster Profiler GO.R插件对核心靶点进行富集分析.结果:中药胆宁片与慢性胆囊炎共有靶点60个,其中关键靶点有肿瘤蛋白p53、Cyclin依赖性激酶抑制剂1、G1/S-特异性Cyclin-D1、原癌基因丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶1、表皮生长因子受体、血管内皮生长因子A、肿瘤坏死因子、基质金属蛋白酶9、受体酪氨酸蛋白激酶2和视网膜母细胞瘤相关蛋白1等,主要涉及膀胱癌、人巨细胞病毒感染以及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B等信号通路.结论:胆宁片治疗慢性胆囊炎可能与抗炎、调节胆固醇代谢相关.

网络药理学、胆宁片、慢性胆囊炎、靶点预测、分子机制

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R96;R932(药理学)

上海市医苑新星青年医学人才培养资助计划项目

2022-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1672-2124

11-4975/R

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