10.14009/j.issn.1672-2124.2020.04.016
益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的疗效研究
目的:探讨益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的疗效.方法:回顾性选取2017年1月至2018年6月秦皇岛军工医院妇产科收治的围产期妇女134例作为研究对象,按干预方式不同分为对照组和观察组,每组67例.对照组患者仅采用缩宫素注射液治疗.观察组患者根据产后出血预测评估结果分为中危组(n=22)、低危组(n=27)和高危组(n=18);观察组患者分娩后在对照组基础上加用益母草注射液2 ml,于臀大肌肌内注射;高危组患者在胎儿娩出后视出血情况加用益母草注射液2 ml.观察各组患者的产后出血情况、出血量、宫缩强度、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)]水平、临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组患者的产后出血发生率为16.41%(11/67),明显低于对照组的34.32%(23/67),差异有统计学意义(P<0.05).术中,术后2、24 h,观察组患者的平均出血量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者在各时间点的出血量最高.产后10、30及60 min,观察组患者的平均宫缩强度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者在各时间点的宫缩强度较弱.产前、产后3 d,两组患者APTT、PT的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者的APTT、PT稍延长,但与低、中危组比较的差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的总有效率为92.54%(62/67),明显高于对照组的77.61%(52/67),差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为17.91%(12/67)、26.87%(18/67),差异无统计学意义(P>0.05).结论:益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的效果较好,能有效降低患者产后出血率,减少出血量;采用益母草注射液干预不同危险程度的患者,可增强宫缩强度,保证凝血功能,减少不良反应,改善预后.
益母草注射液、缩宫素、产后出血
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R984
2018秦皇岛科技支撑计划项目201805A093
2020-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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