10.13286/j.1001-5213.2023.18.13
药学监护路径对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子用药合理性的影响
目的:分析聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony stimulating factor,PEG-rhG-CSF)合理使用情况,并评估药学监护路径在PEG-rhG-CSF合理使用中的作用.方法:以PEG-rhG-CSF药学监护路径为指导,对PEG-rhG-CSF患者进行药学干预服务.根据PEG-rhG-CSF说明书、相关指南等,制定PEG-rhG-CSF合理性评价标准,结合层次分析法(analytical hierarchy process,AHP)与优劣解距离法(technique for order preference by similarity to solution,TOPSIS),对干预前后PEG-rhG-CSF的合理性进行综合性评价,比较干预前后PEG-rhG-CSF合理性差异.结果:建立包括3个一级指标和10个二级指标的评价体系.对照组1 085病例中,完全合理(Ci=1)占22.86%(248/1 085),基本合理(0.6≤Ci<0.8)占 60.28%(654/1 085),不合理(Ci<0.6)占 16.87%(183/1 085);经药学干预后 PEG-rhG-CSF 完全合理、基本合理、不合理分别占50.00%(122/244),47.95%(117/244),2.04%(5/244),两组差异有统计学意义(P<0.01).对照组不合理主要体现在给药时机不合理、无适应证给药、给药剂量不合理、用药后无血常规监测、重复用药等,干预后,以上不合理情况大幅度减少(P均<0.01).结论:基于AHP-TOPSIS法建立PEG-rhG-CSF合理性评价标准有效、可行.PEG-rhG-CSF药学监护路径能有效地提高PEG-rhG-CSF使用合理性,后续可以此为导向为使用PEG-rhG-CSF患者提供个体化药学服务.
聚乙二醇化人重组粒细胞刺激因子、药学监护路径、合理用药、层次分析法、优劣解距离法、药师干预
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R969.3(药理学)
2023-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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