2018-2020年山东省瑞舒伐他汀所致严重不良反应报告的回顾分析

摘要：

目的:分析瑞舒伐他汀致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特征和规律,为临床合理使用调脂药物提供参考.方法:从2018年1月1日至2020 年12月31日山东省ADR数据库上报的3 840份他汀类药物报告中筛选出瑞舒伐他汀所致严重类型的ADR报表,对患者的年龄、ADR发生时间分布、ADR累及系统/器官及临床表现等统计分析.结果:瑞舒伐他汀所致严重ADR报告共计254例,多发生在用药2～14 d(75.99％)内,年龄分布以60～69岁(35.43％)患者占比最多;累及系统/器官及临床表现多样化,以肝胆损害(75.48％)多见,多发生在2～14 d(79.48％);ADR转归结果方面,痊愈或好转209例(82.28％);ADR对原患疾病影响方面,不明显205例(80.71％),病程延长44例(17.32％),病情加重5例(1.97％).结论:患者在开始使用瑞舒伐汀的14 d内,临床应密切观察患者是否出现ADR,特别是肝胆损害,及时鉴别和干预,避免严重ADR的发生.

关键词：瑞舒伐他汀、药品不良反应、回顾性分析

所属期刊栏目：42

分类号：R972+.6(药品)

资助基金：山东省药品化妆品哨点课题项目2019SDADRKY08

在线出版日期：2023-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2288-2290,2296