10.13286/j.1001-5213.2022.21.14
莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备有效性与安全性的系统评价
目的:系统评价单用复方聚乙二醇电解质散和与莫沙必利联用在结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性.方法:检索 PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、Elsevier Clinicalkey、CNKI、VIP、Wanfang 数据库,检索收集有关莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的随机对照试验,检索时间均从建库至2022年4月.采用Revman 5.4软件进行系统评价,采用Cochrane风险偏倚评估文献质量.结果:共纳入27篇文献,5 001例患者,系统评价结果显示,有效性方面,观察组肠道清洁有效率、息肉检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01,P<0.01;P<0.05);安全性方面,观察组总不良反应、恶心、呕吐、腹胀、腹痛的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05).2组结肠镜检查成功率和腺瘤检出率比较,差异无统计学意义(P=0.23;P=0.05).结论:相较于单用复方聚乙二醇电解质散,与莫沙必利联用在结肠镜检查前的肠道准备中具有更好的有效性和安全性.
莫沙必利、复方聚乙二醇电解质散、结肠镜、肠道准备、系统评价
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R975(药品)
2023-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
2274-2281