多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性

摘要：

目的:探讨多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性.方法:纳入115例接受单一利培酮治疗的精神分裂症患者为研究对象,于治疗前后测定血清泌乳素水平,根据泌乳素水平＞25 ng·mL-1和≤25 ng· mL-1,分为高泌乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)组和泌乳素水平正常(normal prolactinemia,NPRL)组.并采用PCR重测序法检测受试者DRD2受体rs1799732、rs1800497、rs1799978、rs6275、rs6279以及rs6280基因多态性,多因素Logistic回归分析各基因型和利培酮致HPRL的相关性.结果:HPRL组与NPRL组rs1799732基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(x2=12.705,P=0.0005);HPRL组与NPRL组rs6279基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(x2=11.267,P=0.003),而rs1799978、rs1800497、rs6275、rs6280位点基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P＞0.05).rs1799732位点Ins/Del和Del/Del型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型Ins/Ins的4.357倍(1.135～12.178)和1.418倍(0.312～5.337);而rs6279位点CG和GG型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型CC的9.189倍(2.756～18.534)和3.265倍(0.786～10.532).结论:DRD2-rs1799732*Del和rs6279*C是利培酮所致HPRL的易感基因.

关键词：利培酮;高泌乳素血症;多巴胺D2受体;基因多态性

所属期刊栏目：41

分类号：R971+.4(药品)

资助基金：武汉市卫生和计划生育委员会科研项目;武汉市卫生健康委员会重大项目;武汉市应用基础前沿项

在线出版日期：2022-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2547-2551