医疗机构视角解读新《药品管理法》中使用假劣药的责任

摘要：

目的:对新《药品管理法》中涉及医疗机构使用假劣药的责任条款进行剖析,为加强医疗机构的药品质量监管提供参考和依据.方法:对新法的立法背景和执行中可能存在的难点进行分类、汇总和分析.结果:新法对强化医疗机构的药品质量管理有积极作用,但鉴于医疗机构的一些情况,还存在条款宽泛、理解冲突较多,监管主体和法律条款不明确以及法律责任难以落实等问题.结论:新法还需要完善相关细节,尤其要明确医疗机构应承担的法律责任.此外,我们还需要其它相关配套措施,以保障医疗机构的药品质量.

关键词：药品管理法、医疗机构、假劣药、法律责任

所属期刊栏目：40

分类号：R951(药事组织)

资助基金：国家社科基金重大项目;中国药科大学“双一流”学科创新团队建设项目

在线出版日期：2020-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1679-1683