10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.12.10
CYP2C19*3基因多态性对癫痫患者奥卡西平活性代谢产物MHD浓度的影响
目的:分析CYP2C19*3基因多态性与癫痫患者奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)活性代谢产物10,11-二-氢-10-羟基卡马西平(monohydroxycarbazepine,MHD)血药浓度的相关性.方法:纳入120例OXC单药治疗1个月以上且症状控制良好的癫痫患者,采集清晨服药前空腹血,采用高效液相色谱法测定MHD稳态谷浓度.通过PCR和sanger测序判定患者CYP2C19*3基因型.结果:120例癫痫患者快代谢患者64例,MHD血浆浓度为(18.17±7.34) μg·mL-1;中代谢型患者36例,MHD血浆浓度为(19.31±9.17) μg·mL-1;慢代谢型患者20例,MHD血浆浓度为(25.79±7.51) μg·mL-1,3种基因型的MHD浓度有显著性差异(F=7.077,P=0.0013).多因素分析显示,日剂量作为影响血药浓度的重要指标呈现出显著相关性(P<0.05).结论:CYP2C19*3基因多态性影响MHD血药浓度,并且日剂量越高,MHD血药浓度越大,两者成显著正相关,临床应进行血药浓度监测.
癫痫、CYP2C19*3基因多态性、奥卡西平、10、11-二氢-10-羟基卡马西平、代谢型
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R969(药理学)
2019-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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