高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片溶出度及与原研药的一致性评价

摘要：

目的:建立富马酸比索洛尔片的溶出度测定方法,评价国内两家厂家仿制药与原研药体外溶出行为的一致性.方法:在水、pH 1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液和pH6.8磷酸盐缓冲溶液共4种不同溶出介质中,采用桨法(转速为75r·min-1)和高效液相色谱(HPLC)法(固定相为C18,检测波长为225 nm),分别测定仿制药和原研药的溶出度,采用相似因子(f2)法评价溶出曲线的相似性.结果:所建HPLC法专属性良好,质量浓度在0.5～16 mg·L-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,中间精密度RSD(n=9)小于2％,回收率为90％～108％(n=3).桨转速及溶出介质温度的微小变动均对该药的溶出行为无显著影响(P＞0.05).仿制药A与原研药4条溶出曲线的f2分别为43,51,48和41;仿制药B与原研药4条溶出曲线的f2分别为42,44,44和39.结论:所建HPLC法适用于富马酸比索洛尔片溶出度的测定;溶出方法耐用;富马酸比索洛尔片国产仿制药A、B与原研药的体外溶出行为均不一致.

关键词：富马酸比索洛尔片、一致性评价、溶出度、桨法、高效液相色谱法

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分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

资助基金：国家自然科学基金81702713;上海市卫计委重要薄弱学科建设—临床药学2016ZB0302

在线出版日期：2019-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：545-549