伏立康唑血药浓度监测及其影响因素分析

摘要：

目的:讨论伏立康唑体内血药浓度个体差异大的影响机制,为临床合理使用伏立康唑提供依据.方法:回顾性分析109名使用伏立康唑的患者,分析其CYP2C19基因型,测定血中伏立康唑及其主要代谢物浓度,统计分析性别,年龄,溶媒,CYP2C19基因型、C反应蛋白,药物相互作用对伏立康唑血药浓度的影响,并统计分析使用伏立康唑前后肝酶指标的情况.结果:性别、年龄及临床常用溶媒对伏立康唑血药浓度无显著性影响;不同基因型之间,伏立康唑血药浓度及代谢物浓度之间无显著性差异,代谢率(代谢物浓度与原药浓度比值)有显著性差异;随着C反应蛋白增加,伏立康唑浓度升高,并在＜40,40～200、＞200组间具有显著性差异.质子泵抑制剂能显著性影响伏立康唑浓度,其他利尿剂、激素对伏立康唑血药浓度无显著性差异.结论:伏立康唑血药浓度受影响因素较多,对于临床重症患者更应该加强血药浓度监测.

关键词：伏立康唑、血药浓度监测、影响因素

所属期刊栏目：38

分类号：R96(药理学)

资助基金：云南省卫生系统内设研究机构资金资助2015NS069;云南省高层次卫生计生技术人才培养专项经费资助L-201614,H-2017050,H-2017051,H-2017053

在线出版日期：2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2402-2405