广州地区CYP2C9/VKORC1基因多态性及行个体化治疗患者凝血指标的改变

摘要：

目的:调查广州地区汉族人群与华法林代谢相关的CYP2C9/VKORC1基因多态性分布特征,并了解经验用药患者与根据基因型进行个体化抗凝治疗患者凝血指标(TT、PT、PT-INR、FIB)的改变.方法:选取2015年1月至12月住院或门诊676例患者,采用基因芯片法进行CYP2C9/VKORC1基因多态性检测,分析基因型频率和等位基因频率,了解广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1基因多态性分布特征和凝血情况.随机选取初期2.5～3 mg·d-1经验用药组(A组)服用华法林患者91例;经验用药一段时间后进行了CYP2C9/VKORC1基因多态性检测,并根据基因型行个体化用药(B组).2组患者均按要求定期检测凝血指标.结果:广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1基因型*1 *1/AA占74.567％;*1*1/GA占16.57％;*1* 3/AA占6.21％;*1*3/GA和*1 *1/GG各占1.18％;*1 *2/AA和*1*3/AA各占0.15％.凝血指标(TT、PT、PT-INR、FIB)A组依次为(13.97±1.43)s、(16.74±8.34)s、(1.47±0.77) INR、(3.34±0.90)s,B组依次为(13.76±1.17)s、(21.71±11.40)s、(1.96±0.90) INR、(3.63±0.92)s;经配对资料t检验,TT2组间无显著差异(P＞0.05);PT和PT-INR 2组间均有非常显著差异(P＜0.01);FIBA组与B组间有显著差异(P＜0.05).A组、B组患者在治疗过程中PT-INR控制在2～3 INR抗凝治疗理想范围的分别占13.6％和23.57％,经x2检验有显著差异(P＜0.05).结论:广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1呈基因多态性,因此华法林按传统经验用药抗凝治疗模式存在一定的盲目性和潜在的危险性,以基因为导向的个体化抗凝治疗为临床在调整华法林抗凝治疗方案提供了科学依据,减少不良事件的发生率.

关键词：CYP2C9/VKORC1、基因多态性、个体化治疗、华法林、凝血指标

所属期刊栏目：36

分类号：R394.3;R973.2;R-055;R9;R543

在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1894-1897