黄连素对2型糖尿病地鼠内脏脂肪组织RIP140调控通路基因mRNA表达的影响

摘要：

目的:研究黄连素(BBR)对肥胖2型糖尿病(OT2 DM)中国地鼠内脏白色脂肪组织(VWAT)中受体相互作用蛋白140(Receptor-interacting protein 140,RIP140)/PR结构域蛋白16 (PR domain containing 16,PRDM 16)信号通路基因mRNA表达的影响及相关机制.方法:以高脂饮食诱导肥胖胰岛素抵抗(OIR)地鼠模型,然后给予小剂量链脲菌素(STZ)建立OT2DM地鼠模型.造模完成后随机分成对照组、OIR组、OT2DM组和OT2DM BBR治疗组.BBR治疗9周,应用real-time RT-PCR技术检测各组地鼠VWAT中RIP140/PRDM16信号通路基因mRNA表达改变.结果:模型地鼠VWAT中RIP140、PKCε、PRMT1、Exportin1和白脂组织特异基因Resistin和Serpina3k的mRNA表达增加,而PRDM16、CtBP-1、Ct-BP-2、C/EBPβ、PPARγ、PGC-1α、PGC-1β、Gyk、GPDH、AQP7、GLUT4及棕脂组织特异基因UCP-1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表达降低.BBR治疗抑制VWAT中RIP140调控通路,诱导PRDM16信号通路,诱导棕脂组织特异基因mRNA的表达,抑制白色脂肪选择性基因的表达,诱导VWAT棕色化,改善脂诱性胰岛素抵抗(FIIR).结论:RIP140/PRDM16信号通路参与BBR诱导VWAT棕色化的分子机制.

关键词：黄连素、2型糖尿病、RIP140、胰岛素抵抗、内脏白色脂肪组织棕色化

所属期刊栏目：36

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2016-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1268-1273