塞来昔布联合维甲酸对SW620细胞增殖和凋亡的影响

摘要：

目的:探讨塞来昔布联合全反式维甲酸抑制结肠癌SW620细胞增殖和促进凋亡的作用及机制.方法:不同浓度塞来昔布和全反式维甲酸作用SW620细胞48或72 h后应用MTT法和流式细胞仪分别检测细胞的增殖抑制和凋亡率,Western Blot检测细胞AKT、p-AKT及survivin的表达.结果:与单药作用相比,塞来昔布和全反式维甲酸联合作用可明显增强对SW620的增殖抑制和促进凋亡作用(P均＜0.01).Western Blot提示全反式维甲酸和塞来昔布联合作用SW620细胞可抑制AKT活性,下调p-AKT和survivin蛋白表达.结论:塞来昔布在抑制结直肠癌细胞增殖和促进其凋亡中与全反式维甲酸起协同作用,抑制AKT磷酸化、阻断PI3K/Akt通路和下调survivin是其可能作用机制.此结果有望为临床提供可行的联合用药方案,推广维甲酸的诱导分化和凋亡治疗.

关键词：结肠肿瘤、维甲酸、塞来昔布、细胞凋亡

所属期刊栏目：35

分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：广东省自然博士启动科学基金资助编号:S2012040006569

在线出版日期：2015-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：396-400