10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.18.01
巴西苏木素逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对阿米卡星和庆大霉素的耐药性
目的:研究巴西苏木素(BN)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性及其与阿米卡星和庆大霉素的联合杀菌效果.方法:采用色谱法从中药材苏木(Caesalpinia sappanL)中分离BN.微量稀释法测定BN对10株临床MR-SA的最低抑菌浓度(MIC).采用棋盘法和时间-杀菌曲线评价其与阿米卡星和庆大霉素联合杀菌的效果.结果:BN单用的MIC为16~32 μg·ml-1,MBC为16~128 μg· ml-1.BN与阿米卡星和庆大霉素合用的部分抑菌浓度指数(FICI)为0.25~2,合用效果均以协同或相加为主,无拮抗作用.同时,合用使二者的MIC值大多降低至单用的1/8~1/4,从而逆转了MRSA菌株的耐药性.时间-杀菌曲线法,结果显示BN与阿米卡星和庆大霉素合用在24 h时的活菌菌落计数下降最大分别为2.62和2.85 log10 CFU·ml-1,亦均呈现协同杀菌作用.结论:巴西苏木素具有剂量依赖性协同阿米卡星和庆大霉素抗MRSA的作用,且能够逆转MRSA对阿米卡星和庆大霉素的耐药性.
巴西苏木素、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、协同作用、阿米卡星、庆大霉素
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金资助项目编号:81073126、81173504;成都军区十一五科研计划课题资助项目编号:MB09030
2014-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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