长春西汀β-环糊精衍生物胶束的制备及表征

摘要：

目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物载体的可行性和稳定性.方法:采用溶剂挥发法制备长春西汀胶束,考察处方因素及工艺条件对载药量和包封率的影响后,以正交设计试验优化制备工艺条件;并对制得胶束的包封率、载药量、粒径、红外图谱、体外释放度以及胶束材料的临界胶束浓度(CMC)进行了研究.结果:以最优处方所制备的长春西汀胶束包封率为(56.42±0.28)％,载药量为(12.36±0.05)％,平均粒径为48.1 nm;红外光谱图表明p环糊精衍生物载药胶束将药物包裹在胶束里面;体外释放度测定结果显示长春西汀胶束具有pH敏感性和缓释能力;胶束材料β-CD-PPP的CMC为0.554 6×10-4mg·ml-1.结论:两亲性β环糊精聚合物β-CD-PPP可用作疏水性药物的缓释给药载体.

关键词：β-环糊精衍生物、胶束、长春西汀、制备工艺、理化性质

所属期刊栏目：34

分类号：R943(药剂学)

在线出版日期：2014-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：699-704