期刊专题

10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.05.05

头孢克洛颗粒剂在男性健康志愿者体内的生物等效性评价

引用
目的:评价头孢克洛颗粒剂在男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服给药.采用HPLC法测定给药前及给药后不同时间点头孢克洛的血清药物浓度.利用DAS 2.0软件计算药动学参数和进行统计分析.结果:参比制剂与试验制剂的主要药动学参数tmax、Cmax、AUC0→5和AUC0→∞分别为(0.68±0.12)h和(0.68±0.12)h;(12.22±2.80) μg·ml-1和(11.70±2.65)μg·ml-1;(14.33±3.12)μg·ml-1·h和(13.65±2.72)μg·ml-1 ·h; (14.58±3.20) μg·ml-1·h和(13.88±2.79) μg·ml-1·h.两制剂主要药动学参数统计学分析无显著性差异.试验制剂AUC0→5、AUC0→..和Cmax的90%可信区间分别为88.3%-104.3%00、88.1%-104.6%和90.1%-102.4%.结论:试验制剂与参比制剂生物学等效.

头孢克洛、高效液相色谱法、生物等效性

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R969.1(药理学)

2014-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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