标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗不良反应分析

摘要：

目的:探讨标准化屋尘螨变应原制剂在特异性免疫治疗中的安全性.方法:将167例过敏性哮喘患儿作为调查研究对象,统计分析标准化屋尘螨变应原制剂的不良反应,并对全身不良反应的危险因素进行Logistic多因素回归分析,判断更具有独立作用的危险因素.结果:167例患者中发生全身不良反应18例,发生率为10.8％(18/167),局部不良反应44例,发生率为26.3％(44/167);剂量增加治疗阶段全身不良反应2例,发生率为0.04％(2/167),维持治疗阶段全身不良反应16例,发生率为9.6％(16/167),两者间差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic多因素回归分析结果显示,维持治疗阶段(β=1.186,OR=1.825),初次用药(β=1.508,OR=3.599)是标准化屋尘螨变应原制剂在特异性免疫治疗中的不良反应发生的独立危险因素.结论:标准化屋尘螨变应原制剂用于治疗儿童哮喘安全性高,全身不良反应发生率低,初次用药和维持治疗阶段是导致全身不良反应的高危因素.

关键词：标准化屋尘螨变应原制剂、全身不良反应、安全性

所属期刊栏目：33

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2014-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1862-1865