布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察
目的:考察不同处方布洛芬注射液临床使用稀释液的稳定性.方法:将不同处方布洛芬注射液与0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液配伍,稀释液终质量浓度分别为4,2,1 mg·mL-1,考察其24 h内澄清度、pH值、布洛芬含量和有关物质.结果:精氨酸与布洛芬摩尔比为0.92∶1.00的注射液,用0.9％氯化钠注射液稀释,终质量浓度为4,2 mg·mL-1；用5％葡萄糖注射液稀释终质量浓度为4,2,1 mg·mL-1时均出现不同程度的浑浊.精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00的注射液,用上述输液稀释,终浓度为4,1 mg·mL-1时,均为澄清溶液,24 h内外观、pH值、布洛芬含量、有关物质基本无变化.结论:精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00、pH7.9的布洛芬注射液,与上述两种输液配伍,终质量浓度为4,1 mg·mL-1,在室温、24 h内稳定.
布洛芬注射液、配伍、稳定性
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R969(药理学)
2013-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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