福辛普利钠在大鼠肠道的吸收性质

摘要：

目的:建立大鼠肠灌流液中福辛普利钠的HPLC测定方法,研究福辛普利钠在大鼠小肠的吸收性质.方法:采用HPLC法测定肠灌流液中福辛普利钠的浓度,考察大鼠小肠单向灌流试验中不同肠段、灌流液pH值和二肽甘氨酰肌氨酸(Gly-Sar)浓度对药物肠道渗透性的影响.结果:HPLC方法的专属性和重现性均符合生物样品测定要求,内源性物质不干扰测定.福辛普利钠在大鼠不同肠段的有效渗透系数大小依次为十二指肠＞空肠＞回肠；药物在三肠段的吸收随着灌流液pH值的降低呈增加趋势；此外,低浓度Gly-Sar可促进福辛普利钠的小肠吸收,但浓度较高时则有一定抑制作用.结论:本文建立的HPLC方法简便、灵敏、精密度好,可用于福辛普利钠肠道吸收的研究；影响Pept1活性的因素可改变福辛普利钠的肠道吸收.

关键词：高效液相色谱法、福辛普利钠、大鼠单向灌流、寡肽转运载体、甘氨酰肌氨酸

所属期刊栏目：33

分类号：R945(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30901860

在线出版日期：2013-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：840-844