黄豆苷元对卡马西平及其代谢产物在大鼠体内药动学的影响
目的:研究黄豆苷元对卡马西平及其代谢产物10,11-环氧卡马西平(CBZ-E)在大鼠体内药动学的影响.方法:16只大鼠随机分为实验组和对照组,实验组大鼠连续10d灌胃给予黄豆苷元100 mg·kg-1,对照组大鼠则灌胃给予等体积的生理盐水,两组大鼠第11天分别灌胃给予卡马西平10 mg·kg-1,于给药后不同时间点采血,采用HPLC法测定血浆中卡马西平及其代谢产物CBZ-E的浓度,计算药动学参数.结果:与对照组相比,实验组大鼠血浆中卡马西平的AUC0-24h、AUG0-∞、Cmax和t1/2显著增加(P<0.05),代谢产物CBZ-E的AUC0-24h、AUG0∞和Cmax显著降低(P<0.05).结论:黄豆苷元连续给药后改变了卡马西平在大鼠体内的药动学特征,可能与抑制CYP3A4的活性有关.
黄豆苷元、卡马西平、药动学、高效液相色谱法
32
R963(药理学)
2012-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1358-1361