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参附注射液治疗心力衰竭的系统评价

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目的:评价参附注射液治疗心力衰竭的有效性.方法:计算机检索MEDLINE( 1989 - 2009.12)、EMbase( 1989 -2009.12)、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库(CBMdisk)和中国中医药科技文献数据库(TCMLRS)中1989 - 2009年12月发表的文献,收集参附注射液治疗心力衰竭的临床研究,对符合纳入标准的文献进行质量评价并进行Meta分析.结果:符合纳入标准的文献共28篇,全部为中文;Jadad评分1篇为2分,其余都为1分;23项研究的合并分析显示:参附注射液可增加治疗心力衰竭的有效率,OR 3.10,95%CI(2.42,3.98),P<0.01;18项研究的合并分析显示,参附注射液可增加射血分数,WMD 5.80,95%CI(3.28,8.33),P<0.01;7项研究的合并分析显示,参附注射液可增加快速充盈期和心房收缩期二尖瓣血流速度比值,WMD -0.44,95%CI( -0.58,-0.29),P<0.01;6项研究的合并分析显示,参附注射液可增加左室短轴缩短率,WMD 0.09,95 %CI(0.06,0.12),P<0.01;3项研究的合并分析显示,参附注射液可缩小左室收缩末内径,WMD -4.53,95%CI( - 5.94,-3.13),P<0.01.结论:本系统评价结果表明参附注射液可以提高治疗心力衰竭的有效率,对心功能的改善有—定作用.但纳入本研究的文献质量欠佳,本结论有待大规模的随机对照临床试验进—步证实.

参附注射液、心力衰竭、系统性评价

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R972(药品)

2011-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1103-1108

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2011,31(13)

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