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布洛芬巴布剂在兔体内的药动学

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目的:研究布洛芬巴布剂在兔体内药动学.方法:用HPLC法测定兔分别给予布洛芬巴布剂和混悬液后不同时间点血浆中布洛芬的浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并对2种制剂的主要药动学参数分别进行单、双侧t检验.结果:布洛芬混悬液和自制巴布剂贴后的药动学过程均符合一房室一级吸收模型,2种制剂的主要药动学参数Ka、Ke、t1/2(Ka)、t1/2(Ke)、tpeak均有显著性差异(P<0.05),巴布剂具有缓释作用,当巴布剂给药量为口服液的2倍时可达到有效血药浓度,峰浓度与口服液的峰浓度差异无显著性,自制贴剂的相对生物利用度为(94.1±6.0)%.结论:与参比混悬剂相比,自主开发的巴布剂药动学参数发生了明显改变,且具有缓释作用.

布洛芬、药动学、巴布剂、高效液相色谱法

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R969.1(药理学)

2011-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

744-747

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2011,31(9)

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