黄芩苷不同给药载体的巴布剂的制备及体外透皮性能
目的:以提高巴布剂的黏性和皮肤追随性为目标,优化巴布剂基质配方,并考察黄芩苷及其不同给药栽体(固体分散物、磷脂复合物、磷脂复合物的固体分散体)制得的巴布剂的透皮吸收特性.方法:以聚丙烯酸钠(NP-800)为黏性剂,采用正交设计法,以持黏力、赋形性为指标,优化黄芩苷巴布剂处方;并分别制备含有黄芩苷原形药物及其PVP固体分散物、磷脂复合物、磷脂复合物的PVP固体分散体的巴布剂,采用改良Franz扩散装置,研究不同给药载体的体外透皮吸收行为.结果:巴布剂基质处方中聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-高岭土-甘油以5.5:1.5:2.0:40的比例为最佳用量配比.该巴布剂的透皮过程符合零级过程,磷脂复合物的固体分散体、固体分散物、磷脂复合物和黄芩苷原形药物的透皮速率分别为135.26,100.22,76.10,49.31 μg·cm-2·h-1,磷脂复合物的PVP固体分散体、PVP固体分散物、磷脂复合物均可促进黄芩苷的渗透性,其中磷脂复合物的PVP固体分散体的透皮效果最好.结论:以NP-800为黏性剂制得的巴布剂黏性较好,磷脂复合物-固体分散体载体联用形式是提高黄芩苷经皮渗透量的有效途径.
黄芩苷、巴布剂、固体分散物、磷脂复合物
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R943(药剂学)
2011-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1855-1857
